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医療用医薬品 : カルボシステイン (カルボシステイン錠250mg「サワイ」他)
カルボシステイン錠250mg「サワイ」とムコダイン錠250mgを健康成人男子にそれぞれ2錠（L-カルボシステインとして500mg）空腹時単回経口投与（クロスオーバー法）し、血清中L-カルボシステイン濃度を測定した。得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について統計解析を行った結果、両剤の生物
医療用医薬品 : カルボシステイン (カルボシステイン錠250mg「トーワ」他)
カルボシステイン錠500mg「トーワ」とムコダイン錠500mgを、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠（L-カルボシステインとして500mg）健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中カルボシステイン濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について統計解析を行った結果、log (0 80)〜log
医療用医薬品 : カルボシステイン (カルボシステインDS50％「タカタ」)
気道粘液調整・粘膜正常化剤; 総称名:カルボシステイン; 一般名:L-カルボシステイン; 販売名:カルボシステインDS50％「タカタ」; 製造会社:高田製薬
医療用医薬品 : カルボシステイン (カルボシステインDS50％「トーワ」)
カルボシステインDS50％「トーワ」とムコダインDS50％を、クロスオーバー法によりそれぞれ1g（L-カルボシステインとして500mg）健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log (0
医療用医薬品 : カルボシステイン (カルボシステイン錠250mg「JG」他)
カルボシステイン錠250mg「JG」は、「含量が異なる経口固形製剤の生物学的同等性試験ガイドライン（平成24年2月29日薬食審査発0229第10号別紙2）」に基づき、カルボシステイン錠500mg「JG」を標準製剤とした溶出試験の結果、溶出挙動は同等と判定され、生物学的に同等とみなされた 2)。
医療用医薬品 : カルボシステイン (カルボシステイン錠250mg「NIG」他)
(1)カルボシステイン錠250mg「NIG」とムコダイン錠250mgを、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠（L-カルボシステインとして250mg）健康成人男子に絶食単回経口投与して血清中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性
医療用医薬品 : カルボシステイン (カルボシステインシロップ5％「JG」)
カルボシステインシロップ5％「JG」とムコダインシロップ5％を、クロスオーバー法によりそれぞれ10mL（L-カルボシステインとして500mg）健康成人男子注）に絶食単回経口投与して血清中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について統計解析を行った結果、両剤の
医療用医薬品 : カルボシステイン (カルボシステインDS50％「ツルハラ」)
カルボシステインDS50％「ツルハラ」とムコダインDS50％を、クロスオーバー法によりそれぞれ1 0g（L-カルボシステインとして500mg）を健康成人男子に絶食時単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った